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本文目录

1. 药品检验的主要内容和步骤有哪些
2. 制药厂化验室化验什么
3. 医学检验是干什么的
4. 药品注册检验名词解释

药品检验的主要内容和步骤有哪些

药品检测的主要内容：

重金属检测：汞、铅、铬、砷、铜等。

理化检测：水分、灰分、颜色、pH值、气味、纯度、密度、澄清度、含量均匀度、杂质、酸值、过氧化值、蒸发残渣、碘值、溶解度、熔点测定、灼烧残渣、干燥失重、高锰酸钾消耗量等。

微生物检测：大肠杆菌、酵母菌、细菌、沙门氏菌、霉菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、细菌内毒素、无菌度检查、初始污染菌等。

生物试验：异常毒性试验（鼠法）、溶血试验（血球法、紫外分光光度法）、升压或降压物质（猫法）等。

性状检测：中药材性状、外观性状等。

制药厂化验室化验什么

负责化验室的管理和各生产车间部门的衔接，对化验室工作合理分工，明确责任，严格把关，按时完成检验工作。

1、负责按照化验规则，组织化验人员对肉类制品厂原辅料、半成品、成品和生产操作等方面微生物、理化指标进行监测，检验并及时出据《检验报告单》。

2、负责化验室仪器、设备的管理与维护、保养工作。

3、负责化验室药品、化学试剂、危险品的管理工作。

医学检验是干什么的

医学检验（medicallaboratoryscience，MLS）是对取自人体的材料进行微生物学、免疫学、生物化学、遗传学、血液学、生物物理学、细胞学等方面的检验，从而为预防、诊断、治疗人体疾病和评估人体健康提供信息的一门科学。

通过系统学习，我们会了解如何鉴定人的血型、确定一个人是否贫血、肝功能是否正常等等。该学科要求使用各种光电仪器及化学试剂完成实验分析，所以偏重理科，要求有较好的生物、化学基础。

药品注册检验名词解释

根据《药品注册管理办法》第十章

药品注册检验是指药品的样品检验和药品标准复核。样品检验，是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理局核定的药品标准对样品进行的检验；药品标准复核，是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。

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